Hyaluform Filler Soft, шприц, 1 мл

Изделие представляет собой биологически инертный имплантат, являющийся гелеобразным бесцветным веществом на основе водного раствора стабилизированной гиалуроновой кислоты. Период биодеградации составляет от 6 до 7 месяцев. Продолжительность клинического эффекта соответствует периоду биодеградации имплантата.

• Восстановление и увеличение объема мягких тканей лица и тела при следующих показаниях:
  
  • морщины и складки (носогубные, губоподбородочные, периоральные, перибуккальные, периаурикулярные, лобной области);
    
  • морщины шеи и декольте;
    
  • восстановление и увеличение небольших объемов мягких тканей различных областей (лобная, височная, щечная, тыльная поверхность кистей);
    
  • коррекция слезной, пальпебромалярной, нососкуловой, среднещечной борозд;
    
  • моделирование формы, восстановление объема губ;
    
  • асимметрия мягких тканей лица.
    

• Коррекция рубцовых изменений мягких тканей лица и тела.
  

• Временное замещение объема тканей в зонах атрофии.
  

• Армирование кожи лица и тела.

• аллергические реакции на компоненты, входящие в состав изделия;

• острые инфекционные заболевания, лихорадочные состояния;

• острые воспалительные высыпания (герпес) или обострение хронических кожных заболеваний в зоне предполагаемых инъекций;

• аутоиммунные заболевания;

• хронические заболевания в стадии обострения и декомпенсации;

• заболевания, сопровождающиеся нарушением процесса заживления;

• нарушение свертываемости крови (гемофилия);

• психические заболевания и состояния;

• беременность и лактация;

• возраст до 18 лет;

• склонность к образованию гипертрофических и келоидных рубцов;

• перманентные филлеры в месте имплантации;

• прием антикоагулянтов и ингибиторов агрегации тромбоцитов (например, ASS).

Внимание! Для достижения желаемого результата процедуры чрезвычайно важно правильно выполнить инъекцию. Введение Hyaluform® Filler Soft могут выполнять только специалисты, имеющие на это разрешение в соответствии с местным законодательством.Объем и точки введения изделия определяются специалистом индивидуально в зависимости от анатомических особенностей пациента и целей процедуры

ИЗДЕЛИЕ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23802

Создано с использованием Швейцарских технологий